13

2026-07

2026 年生物医药洁净室建设市场：政策驱动+技术升级双轮加速

市场概览 2026 年是我国"十四五"规划收官之年，也是"十五五"规划启动之年。生物医药产业作为战略性新兴产业，受到国家层面持续支···

13

2026-07

EU GMP 附录 1（2022 版）正式实施：无菌药品生产新要求深度解读

新规背景 EU GMP 附录 1《无菌药品生产》2022 版（Annex 1, Manufacture of Sterile Medicinal Products）于 2022 年 8 月发布，···

13

2026-07

北京弗安净化完成某生物医药 GMP 车间升级改造项目并通过审计

项目概况 2026 年 6 月，北京弗安净化（北京弗安净化实验室工程有限公司）完成并交付的某生物医药企业 GMP 制剂车间升级改造项目···

08

2025-08

洁净室无尘车间洁净度等级分级标准，所有标准汇总

常用的洁净室洁净度等级标准有：美国联邦标准FS209E、国际标准、中国洁净室标准、《药品生产质量管理规范》GMP标准、手术室标准1···

07

2025-08

工业生产车间的换气次数如何计算（选择新风柜必备）

工业生产车间的换气次数参考：1. 换气次数的定义：换气次数（次/小时）=室内总送风量（m3/h）÷（室内面积（㎡）×室内的高度（m···

12

2021-04

垃圾分类已经成为人们生活的一部分

在世宗市的一家垃圾自动转运站，工作人员在演示垃圾自动收集系统。本报记者 刘 歌摄核心阅读韩国从1995年1月开始实施垃圾分类制度···

12

2021-04

医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

北京弗安净化实验室工程有限公司 010-56025009，18501083799Test method for airborne paricles in clean room （ area ） of th···

14

2018-11

国标，GB50073-2013洁净厂房设计规范，全文下载完整版

GB50073-2013洁净厂房设计规范        本文件主要涵盖了“GB50073-2013洁净厂房设计规范”相关内容，关于更···